《自然》：数肿瘤里的T细胞，这个工具太好用了！
TCRA（T细胞受体-基因）会被切除一部分片段，形成一个切除环（TREC）。不难看出，这就形成了一个类似于体细胞拷贝数变异（SCNA）的生物学事件。而T cell ExTRECT正是利用了这个事件，并且巧妙🏀 万博(manbetx)地借鉴了计算SCNA的工具的原理，利用TCRA的测序读段深度的比值（RDR）估计肿瘤样本中T细胞的数量（后文中由T cell ExTRECT估计的T细胞称为TCRA T细胞）。测序读段深度的比值（RDR）原本反映的是肿瘤组织和对应的正常组织在测序深度一致时，肿瘤由于基因组发。
个性化治疗之高通量细胞学方法介绍（上）
体内环境的实验技术：3D细胞培养、流体动态培养系统、共培养体系，以及组织培养。先进的培养技术可以更好的研究肿瘤形成机制，助力肿瘤病人个性化治疗方案的定制。 3D细胞球培养 随着科研与药物筛选要求不断提高，体外2D培养的方法已不能满足所有实验的需求，因此3D小球来模...为了演示凋亡实验，我们用96孔板培养了3天使HCT116细胞成球，并用4种不同的抗肿瘤药物稀释液对肿瘤球进行了处理。药物处理结束后，利用life Technologies公司的CellEvent Caspase。
微塑料“入侵”人体影响有多大
中存在很长时间，并可能在细胞分裂过程中传递给新形成的细胞。 研究人员观察到，小于1微米(纳米级)的微塑料颗粒与结直肠癌细胞的迁移有关。纳米级微塑料在肠道中出现的频率是水瓶中的10倍至100倍，且微塑料颗粒越小，危害越大。因此，他们主要研究了🆘 聚苯乙烯微纳米塑料与4种不同的人类结直肠癌细胞系(HT29、HCT116、SW480和SW620)之间的复杂动力学关系。结果显示，这些癌细胞系对0.25微米、1微米和10微米的聚苯乙烯微纳米塑料更“情有所钟”，表现为对其摄取较多，其中，HC。
Mol Cell：秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物，他汀类药物或可治疗这类癌症
🈳 接下来研究团队研究了胆固醇生物合成的减少是否是 ZMYND8 致瘤功能的基础。将 Lgr5 + 细胞来源的类有机物与环糊精 - 胆固醇复合物一起培养，补充 ZMYND8 缺陷细胞中的胆固醇完全恢复了类器官的生成。相反，他汀阻断了胆固醇生物合成抑制类器官形成。小鼠实验中，维持西方饮食的 Apc min/+ 小鼠表现出极大的加速肿瘤进展，而 ZMYND8 缺失小鼠的肿瘤潜伏期大大加快，达到与 Apc min/+ 小鼠相似的水平，同时 OLFM4+ISCs 和 Ki67 + 细胞扩。
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲组开发CRISPRdelight活细胞DNA成像新工具
的CAG启动子，并基于此构建了用于活细胞DNA成像的CRISPRdelight系统。 研究人员针对CCAT1转录起始位点上游10kb的区域设计了48条gRNA，使用CRISPRdelight系统成功实现了CCAT1基因位点的活细胞标记。以同样的方式，CRISPRdelight系统在其他6个非重复序列基因位点均得到了有效验证，并且该系统在HCT116、U2OS以及小鼠胚胎干细胞（🌲 万博(manbetx)R1）中同样有效。CRISPRdelight系统相较于之前报道的基于CRISPR-dCas9的CAR。