细胞培养
1. 培养过程生长速度缓慢,易受🔺 万博(manbetx)微生物污染、需要用抗生素。 #(3)在细胞生长的中期和对数期容易凝聚成直径达350400um的团块,悬浮培养比较困难。 #(4)培养时需要供氧,培养液粘度较大,不能耐受强力通风搅拌。 #(5)细胞具有群体效应、无锚地依赖性和接触抑制性。
2. #1.组织培养:诱发产生愈伤组织,如果条件适宜,可培养出再生植株。用于研究植物的生长发育、分化和遗传变异;进行无性繁殖;制取代谢产物。 #2.悬浮细胞培养:在愈伤组织培养技术基础上发展起来的一种培养技术。适合于进行产🈶 业化大规模细胞培养,制取植物代谢产物。
3. 多功能干细胞能够分化成其他任何一种体细胞,在治疗各种疾病方面具有很大潜力。但是,如何培养足够量的多功能干细胞对研究者来说是个问题;此外,目前用于培养人类干细胞的材料会导致免疫反应。
简述植物细胞的培养特性。
1. #(1)植物细胞较微生物细胞大得多,来自具有纤维素细胞壁。 #(2)培养过程生长速度缓慢,易受微生物污染、需要用抗生素。 #(3)在细胞生长的中期和对数期容易凝聚成直径达350400um的团块,悬浮培养比较困难。 #(4)培养时需要来供氧,培养液粘度较大,不能耐受强力通风搅拌。
2. 首先植物用的是培养基,动物用的是培养液。植物培养基中需要添加的有矿物质元素,蔗糖,激素(生长素,细胞分裂素),维生素,有机物。可以记成:矿蔗激维有。动物培养液中需要添加的有葡萄糖,氨基酸,无机盐,维生素,动物血清(其中含有尚未清楚的有助细胞发育的物质)。
3. 植物组织培养则不需要,而需要加入植物生长激素3.产物不同:植物组织培养最后🔵 万博(manbetx)一般得到新的植物个体,而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性,因此得到的是只含同一种的细胞的一个细胞系(或者叫细胞群)。
细胞传代培养的步骤?
1. 传代细胞的培养步骤如下: (1)人无菌室之前用肥皂洗手,用75%酒精擦拭消毒双手; (2)细胞传代前先在倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数观察; (3)打开超净工作台的紫外灯照射台面30 min左右,关闭超净工作台的紫外灯,打开抽风机清洁空气,除去臭氧。
2. 传代培养中的细胞传代培养(subculture),当原代培养成功以后,随着培养时间的延长和细胞不断分裂,一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制,生长速度减慢甚至停止;另一方面也会因营养物不足和代谢物积累而不利于生长或发生中毒。
3. 有些hybridomacell需培养三天以上才会产生抗体,若是更换培养基,则可能会失去抗体。因此继代培养不需离心后更换培养基,直接添加新鲜培养基稀释细胞浓度即可。若体积太大,可倾斜放置,或分内段🍇 何板论精培去激露殖至新培养瓶中。扩展资料:传代方法:1、悬浮生长细胞传代多采用离心法传代。
培养细胞基的PH值怎么测定
1. 应考虑:培养料的性质和配比,高温灭菌后pH会有所降低,食用菌在生互丰或其长过程会产生某些有机酸使pH下降,有些培养料在堆制发酵过程中微生物的活动也会使培养料的pH改变。所很教业仍青五住以,培养料需高温灭菌的,应先将其pH略调高。
2. 当培养基中酸性物质积累导致H+浓度增加时,往往导致微毫判生物生长速度下降或(和)代谢产物产量下降,若不对培养基pH条件进行控制,会导致培养基pH发生变化;如果培养基中OH浓度增加,细菌与放线菌适于在pH77.27。值得注意的是.细胞培养基PH值一般为7。
3. 如果是特殊的培养基的话最好先调ph再算需左酸某许季蛋加琼脂,一般培养基的话先加琼脂融解后,再用ph试纸调节就可以了如果需要用到PH计,注流练意在加热培养基前进行测定.一化黑助话这密除机响般对PH值的要求不是很苛刻.可能在加热煮沸后,PH值会发生变化,应该是不会有很大影响.可采用PH试纸调节2024药典里的相关资。